benzyl (R)-1-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1034356-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: benzyl (R)-1-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1034356-14-3
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄
• 分子量: 394.47
• InChiKey: ULTMYKWECBKAAO-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸苄酯 、 (R)-异丙基环氧乙烷 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以59%的产率得到benzyl (R)-1-(2-hydroxy-3-methylbutyl)-5-methyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮 N-1 位选择性 β-羟乙基化：1-(β-羟乙基)-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸苄酯的合成

  摘要：

  使用 AlMe 3 或 Mg(ClO) 在 5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1 H-吡唑-4-羧酸苄基酯的 N-1 位选择性 2-羟乙基化与环氧化物4 ) 2 在温和条件下。环氧化物开环具有区域选择性和立体特异性。除了仅产生痕量产物的 CIS-二甲基-2-丁烯氧化物外，单取代和双取代环氧化物的产率中等至极好。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042923