2,7-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoroheptyl acetate | 755-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,7-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoroheptyl acetate
• 英文别名: 4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-2,7-diiodoheptyl acetate；Essigsaeure-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluor-2,7-diiodheptylester；(4,4,5,5,6,6,7,7-Octafluoro-2,7-diiodoheptyl) acetate
• CAS: 755-84-0
• 化学式: C₉H₈F₈I₂O₂
• 分子量: 553.958
• InChiKey: QPZHBCJRDLRJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  112-113 °C
• 密度：
  2.111±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoroheptyl acetate 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到7-chlorosulfonyl-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoro-2-iodoheptyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A general method for the preparation of perfluoroalkanesulfonyl chlorides

  摘要：

  A mild two-step synthesis of perfluoroalkanesulfonyl chlorides starting from perfluoroalkyl iodides has been developed. Reaction of perfluoroalkyl iodides with sodium dithionite gave sodium perfluoroalkanesulfinate salts which were converted into perfluoroalkanesulfonyl chlorides in 25-73% yield (two steps) using N-chlorosuccinimide. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.05.007
• 作为产物：
  描述：

  乙酸烯丙酯 、 1,4-二碘全氟丁烷 在 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 1.25h， 生成 2,7-Diiodo-4,4,5,5,6,6,7,7-octafluoroheptyl acetate 、 (2,9-二碘-4,4,5,5,6,6,7,7-八氟癸烷-1,10-二基)二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  由氟化α，ω-二碘代烷烃合成远螯二烯。第一部分。I（C 2 F 4）n I型化合物的二乙烯基和二烯丙基衍生物

  摘要：

  描述了由市售的α，ω-二碘全氟烷烃合成五个氟化的非共轭二烯。氟化二乙烯基衍生物的制备H 2 C = CH（CF 2）Ñ CH = CH 2（Ñ = 2，4,6）（2,2，2,4-和2,6-）通过这些二碘化化合物的ethylenation实现以各种方式，然后在乙醇氢氧化钾中进行加氢碘化。烯丙基二烯烃，H 2 C = CHCH 2（CF 2）n CH 2 CH = CH 2（4,4和4,6）是通过乙酸烯丙酯的α，ω-双端聚反应，然后在锌的存在下进行脱碘乙酰乙酸化而产生的。由于最终通过β-断裂分解α，ω-二碘全氟乙烷，因此获得了各自的二烯丙基4,4和4,6的二乙酸酯前体3,4和3,6，而不是二乙酸酯3,2。这五个氟化的非共轭二烯已通过1 H，13 C和19 F NMR光谱进行了表征。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03231-2

文献信息

• Radical-induced reaction of monoiodo- and diiodo-perfluoroalkanes with allyl acetate: telomer and rearranged products, mass-spectral distinguishing of regioisomers
  作者：V. Církva、B. Améduri、B. Boutevin、J. Kvíčala、O. Paleta

  DOI：10.1016/0022-1139(95)03242-6

  日期：1995.9

  (2a-c)] and 2:1 telomers (5a-c) underwent subsequent thermal rearrangement [formation of RFCH2CH(OCOCH3)CH2I, (3a-c), and telomers (6a-c), respectively] at elevated temperatures. In the reaction of diiodides IQI, monoadducts [CH3COOCH2CHICH2QI, (9a,b)] and diadducts [(CH3COOCH2CHICH2)2Q (10a,b)] were formed, but no telomeric and rearranged products were found under the reaction conditions employed. On the

  过氧化引发剂引发的单碘全氟烷烃R F I（R F = C 4 F 9，C 6 F 13，C 8 F 17）和二碘全氟烷烃IQI（Q = C 4 F 8，C 6 F 12）与乙酸烯丙酯的自由基反应描述。在所采用的反应条件下，大多数情况下，R F I和IQI的转化均完成。R F的反应我还产生了一些2：1端粒，它们是已表征的新化合物。在某些情况下，以高达34％的制备产率分离端粒。1：1的加合物[R F CH 2 CHICH 2 OCOCH 3，（2a-c） ]和2：1的端粒（5a-c）都进行了后续的热重排[R F CH 2 CH（OCOCH 3）CH 2 I的形成，（3a-c）和端粒（6a-c） ]。在二碘化物IQI的反应中，单加合物[CH 3 COOCH 2 CHICH 2 QI，形成（9a，b） ]和二加合物[（CH 3 COOCH 2 CHICH 2）2 Q（10a，b）]，但在所采用的反
• Fluorinated epoxides
  作者：Vladimı́r Cı́rkva、Manuel Gaboyard、Oldřich Paleta

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00301-2

  日期：2000.3

  AcOCH2CHICH2(CF2CF2)nCH2CHI–CH2OAc (2a–2b) has been developed. The primary bis-adducts 2a–2b suffered a subsequent rearrangement in the addition mixture to afford semi-rearranged adducts AcOCH2CHICH2–(CF2CF2)n–CH2CH–(OAc)CH2I (3a–3b) in an amount of ca. 15% rel. at reaction temperatures. Both adducts 2a–2b and rearranged adducts 3a–3b were converted to diepoxides CH2(–O–)CHCH2(CF2CF2)nCH2CH–(–O–)CH2 (4a–4b) with high

  将α，ω-二碘全氟烷烃I–（CF 2 CF 2）n – I（n  = 2、3）自由基加成到乙酸烯丙酯上的改进方法，得到相应的双加合物AcOCH 2 CHICH 2（CF 2 CF 2）ñ CH 2 CHI-CH 2 OAC（2A - 2B）已经研制成功。初级双加合物2a – 2b随后在加成混合物中发生重排，从而得到半重排的加合物AcOCH 2 CHICH 2 –（CF 2 CF2）n -CH 2 CH-（OAc）CH 2 I（3a - 3b）的量约为 相对收益率15％。在反应温度下。加合物2a – 2b和重排的加合物3a – 3b均被转换为具有高化学选择性的CH 2（–O–）CHCH 2（CF 2 CF 2）n CH 2 CH –（– O–）CH 2（4a – 4b）有两种方式：2a - 2b直接环氧化的选择性和/或3a – 3b中的氢氧化钾非常依赖于溶剂。第二种方法包括将2a – 2b和/或3a
• Fluorinated mono- and diepoxy compounds
  作者：S. P. Khrlakyan、V. V. Shokina、I. L. Knunyants

  DOI：10.1007/bf00854861

  日期：1965.1