H-Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala-OH | 38023-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala-OH
• 英文别名: Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala；(3S)-3-amino-4-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-carboxyethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 38023-97-1
• 化学式: C₄₃H₆₅N₁₃O₁₂
• 分子量: 956.069
• InChiKey: JSQIKKVBLLHQSQ-AWJAZODESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  409
• 氢给体数：
  13
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 马脲酰组氨酰亮氨酸HHL 、 、 、 氯化钠 、 H-Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala-OH 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 L-组氨酰-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢或甲基，通过将化学式为：##STR2## 其中R.sup.2为烷基、芳基或芳烷基，R.sup.1与上述相同，或其反应衍生物与1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸或其酯缩合，得到化学式为：##STR3## 其中R.sup.3为酯基，R.sup.1和R.sup.2与上述相同，然后通过水解或氨解化合物(IV)得到化合物(I)。该化合物(I)可用作与肾素-血管紧张素系统相关的高血压的诊断或治疗剂。

  公开号：

  US04256751A1
• 作为产物：
  描述：

  、 Phosphoric Acid Dipotassium 、 potassium dihydrogenphosphate 、 三聚氯氰 、 血管紧张素 I 、 水 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以was producing the desired compound, 176的产率得到H-Asp-Arg-Val-Tyr-Val-His-Pro-Ala-OH
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive compound 176

  摘要：

  抗高血压化合物176是一种天然产物氨基酸，通过在受控的好氧发酵条件下培养链霉菌属生产。该产品还显示出抑制血管紧张素转化酶的作用。

  公开号：

  US04464395A1

文献信息

• Antihypertensive 2-oxo-imidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04508727A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Novel 2-oxo-imidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is alkyl of one to 12 carbon atoms or phenyl-lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof are disclsoed. Said compounds (I) and salts thereof are useful as hypotensive agents.

  本发明涉及一种2-氧代咪唑啉衍生物，其化学式为：##STR1##其中R1为低碳基或苯基-低碳基，R2为低碳基，R3为一到十二个碳原子的烷基或苯基-低碳基，R4为氢或低碳基，以及其药学上可接受的盐。所述化合物（I）及其盐可用作降压剂。
• Proline phosphonate derivatives
  申请人：Georgia Tech Research Corp.

  公开号：US05543396A1

  公开（公告）日：1996-08-06

  Peptidyl derivatives of diesters of .alpha.-aminoalkylphosphonic acids, particularly those with proline or related structures, their use in inhibiting serine proteases with chymotrypsin-like, trypsin-like, elastase-like, and dipeptidyl peptidase IV specificity and their roles as anti-inflammatory agents, anticoagulants, and anti-tumor agents.

  二酯基α-氨基烷基膦酸的肽衍生物，尤其是含有脯氨酸或相关结构的衍生物，其用于抑制具有类胰蛋白酶、胰蛋白酶、弹性蛋白酶和二肽基肽酶IV特异性的丝氨酸蛋白酶，并作为抗炎剂、抗凝剂和抗肿瘤剂的作用。