3-甲氧基吡嗪-2-甲腈 | 75018-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-甲氧基吡嗪-2-甲腈
• 英文名称: 2-Cyan-3-methoxy-pyrazin
• 英文别名: 3-Methoxypyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 75018-05-2
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: NHYBJRFMQYBLTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  260.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基吡嗪-2-甲腈 在 羟胺 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到N-Hydroxy-3-methoxy-pyrazine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Kocevar, M.; Stanovnik, B.; Tisler, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 1397 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(phenylthio)pyrazine-2-carbonitrile 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-甲氧基吡嗪-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Sato, Nobuhiro; Matsui, Nobuo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, p. 1689 - 1692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAZINES FOR HIGH CLICK RELEASE SPEED AND YIELD<br/>[FR] TÉTRAZINES POUR UNE VITESSE ET UN RENDEMENT DE LIBÉRATION DE CHIMIE CLIC ÉLEVÉS
  申请人：TAGWORKS PHARMACEUTICALS B V

  公开号：WO2020256544A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed herein are tetrazines substituted with groups that result in a high click conjugation yield and high click release yields. In some of several other aspects, the invention relates to combinations and kits comprising said tetrazines and a dienophile, preferably a trans-cyclooctene. In another aspect, the compounds, combinations, and kits are for use as a medicament.

  本文揭示了用于高点击共轭产量和高点击释放产量的基团替代的四唑类化合物。在其他几个方面，本发明涉及包括所述四唑类化合物和双亲核烯的组合和试剂盒，其中双亲核烯优选为反-环辛烯。在另一个方面，这些化合物、组合和试剂盒可用作药物。
• One-step synthesis of favipiravir from Selectfluor® and 3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide in an ionic liquid
  作者：Germán Fuentes、María F. García、Hugo Cerecetto、Guzmán Álvarez、Marcos Couto、Angel H. Romero

  DOI：10.1039/d3ob00380a

  日期：——

  against COVID-19 during the pandemic. Its synthesis has gained great interest and the conventional strategies proceed through multiple-step protocols (6–7 reaction steps), which involve, in addition, several drawbacks with global yields, lower than 34%. Herein, a simple, economical, eco-friendly and scalable (1 g) one-step protocol for the synthesis of favipiravir from the direct fluorination of the available

  Favipiravir 是一种重要的选择性抗病毒药物，在大流行期间作为对抗 COVID-19 的替代药物出现。它的合成引起了极大的兴趣，传统的策略通过多步协议（6-7 个反应步骤）进行，此外，还涉及全球收率低于 34% 的几个缺点。在此，报道了一种简单、经济、环保和可扩展的 (1 g) 一步法方案，用于通过使用 Selectfluor® 直接氟化可用的 3-羟基-2-吡嗪甲酰胺来合成法匹拉韦。通过简单的操作后处理，该反应在 BF 4 -BMIM 中很容易进行，无需特殊催化剂/添加剂即可获得产率为 50% 的法匹拉韦。本战略的重点是使用BF 4离子液体-BMIM，这有助于最大限度地减少源自 3-hydroxy-2-pyrazinecarboxamide 作为直接 Selectfluor 介导的氟化底物的几种化学限制。还详细讨论了所有这些化学反应性方面。
• Kojima, Takakazu; Nagasaki, Fumihiko; Ohtsuka, Yozo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 455 - 459
  作者：Kojima, Takakazu、Nagasaki, Fumihiko、Ohtsuka, Yozo

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nobuhiro, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 817 - 819
  作者：Sato, Nobuhiro

  DOI：——

  日期：——
• Sato, Nobuhiro; Shimomura, Yuji; Ohwaki, Yoshie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 11, p. 2877 - 2882
  作者：Sato, Nobuhiro、Shimomura, Yuji、Ohwaki, Yoshie、Takeuchi, Ryo

  DOI：——

  日期：——