4-Fluoro-3-(thiophen-2-yl)benzaldehyde | 552845-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-3-(thiophen-2-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-fluoro-3-thiophen-2-ylbenzaldehyde
• CAS: 552845-68-8
• 化学式: C₁₁H₇FOS
• mdl: MFCD09042487
• 分子量: 206.24
• InChiKey: BLEFDUIBXHMJPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-3-(thiophen-2-yl)benzaldehyde 、 4-乙酰基苯甲酸 、 sodium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以provided 0.90 g (53%) of the title compound as a solid, m.p. 242–244° C的产率得到4-[3E-{4-Fluoro-3-(thiophen-2-yl)-phenyl}-acryloyl]-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chalcone derivatives and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。

  公开号：

  US20060189549A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 、 2-噻吩硼酸 、 disodium;carbonate 、 水 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 16.25h， 以Silica gel chromatography (hexane/ethyl acetate, 1:1) gave 4.8 g (95%) of the desired 4-fluoro-3-(thiophen-2-yl)-benzaldehyde product as a yellow oil的产率得到4-Fluoro-3-(thiophen-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chalcone derivatives and their use to treat diseases

  摘要：

  本发明涉及一般式化合物、药物组合物及使用该一般式化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法，其中取代基在申请中定义。

  公开号：

  US20060189549A1

文献信息

• CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES
  申请人：Atherogenics, Inc.

  公开号：EP1465854A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465854A4
  申请人：——

  公开号：EP1465854A4

  公开（公告）日：2005-06-08
• US7094801B2
  申请人：——

  公开号：US7094801B2

  公开（公告）日：2006-08-22
• [EN] CHALCONE DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE CHALCONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ATHEROGENICS INC

  公开号：WO2003053368A2

  公开（公告）日：2003-07-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and use of compounds of the general formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.