N-(3-chloropropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(3-chloropropylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide | 205995-72-8

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

N-(3-chloropropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(3-chloropropylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide

英文别名

——

N-(3-chloropropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(3-chloropropylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide化学式

CAS

205995-72-8

化学式

C₅₄H₇₂Cl₂N₂O₆

mdl

——

分子量

916.081

InChiKey

HGXOYZGNHUWGEN-UHFFFAOYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

11.21
重原子数：

64.0
可旋转键数：

12.0
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.52
拓扑面积：

117.12
氢给体数：

4.0
氢受体数：

6.0

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di(ethoxycarbonylmethoxy)-26,28-dihydroxycalix[4]arene	1262336-92-4	C₅₂H₆₈O₈	821.107

反应信息

作为反应物：

描述：

N-(3-chloropropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(3-chloropropylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide 在 sodium hydroxide 、四丁基溴化铵作用下，以甲苯为溶剂，反应 6.0h，以88%的产率得到3,9,24,30-Tetratert-butyl-13,20,34,41-tetraoxa-16,37-diazaheptacyclo[30.10.1.111,22.05,42.07,12.021,26.028,33]tetratetraconta-1,3,5(42),7(12),8,10,21(26),22,24,28(33),29,31-dodecaene-15,36-dione

参考文献：

名称：

杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

摘要：

通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

DOI：

10.1016/s0040-4020(98)00112-4
作为产物：

描述：

N-(3-hydroxypropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dihydroxy-27-[2-(3-hydroxypropylamino)-2-oxoethoxy]-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide 在氯化亚砜作用下，以氯仿为溶剂，以90%的产率得到N-(3-chloropropyl)-2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-[2-(3-chloropropylamino)-2-oxoethoxy]-26,28-dihydroxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetamide

参考文献：

名称：

杯形（氮杂）冠的研究，II。合成的近端双桥杯[4]芳烃的合成通过分子内环合1，3-和1，2-ω-氯代烷基酰胺酰胺

摘要：

通过分子内双环化7b，8b 1,3-和17 1,2-bis-合成了手性杯[4]芳烃（9,10），其中羧酰胺桥跨越下缘的近端位置和18个非手性对应物。氯烷基酰胺。1.3-和1,2-二取代杯芳烃中间体5-8和15-17的构象分析证明了两个扭曲的圆锥构象的平衡。闭环的成功严格取决于开链前体的链长。

DOI：

10.1016/s0040-4020(98)00112-4

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