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| 857334-82-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
857334-82-8
化学式
C10H7LiNO3
mdl
——
分子量
196.1
InChiKey
MTFKXWMUUMPZAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE NICOTINIQUE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2005061510A1
    公开(公告)日:2005-07-07
    Acetylcholine receptor ligands of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    乙酰胆碱受体配体化学式(I),其中D、Ar1、E和Ar2如规范中所述,对映异构体,对映体,药用盐,制备方法,含有该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。
  • Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Ernst Glen
    公开号:US20070249588A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    Acetylcholine receptor ligands of formula (I), wherein D, Ar1, E and Ar2 are as described in the specification, diastereoisomers, enantiomers, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.
    公式(I)的乙酰胆碱受体配体,其中D,Ar1,E和Ar2如规范所述,对映异构体,对映体,药学上可接受的盐,制备方法,包含制剂和使用方法的药物组合物。
  • NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP1699801A1
    公开(公告)日:2006-09-13
  • [EN] NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COA DÉSATURASE
    申请人:FOREST LAB HOLDINGS LTD
    公开号:WO2008157844A1
    公开(公告)日:2008-12-24
    [EN] The present invention relates to piperazine derivatives that act as inhibitors of stearoyl- CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des dérivés de pipérazine qui agissent en tant qu'inhibiteurs de la stéaroyl-CoA désaturase. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés, des compositions contenant les composés et des procédés de traitement utilisant les composés.
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