(2R,3R,4E)-1-<4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylthio>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol | 130296-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4E)-1-<4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylthio>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
• CAS: 130296-10-5
• 化学式: C₄₆H₈₇NO₁₂S
• 分子量: 878.262
• InChiKey: DWAAGNDNJUAQTG-JRMQNZPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.93
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  36.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  218.63
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2R,3R,4E)-1-<4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylthio>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2R,3R,4E)-3-Acetoxy-1-<2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylthio>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecene
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 185 - 187

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-Butyloxycarbonyl-L-seryl-L-threonin-heptylester 、 棕榈酰氯 在 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以77%的产率得到(2R,3R,4E)-1-<4-O-(β-D-Galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosylthio>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Baer, Thomas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 2, p. 185 - 187

  摘要：

  DOI：