(E)-(S)-6-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hex-5-en-1-ol | 109960-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-6-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hex-5-en-1-ol
• 英文别名: (Z)-(S)-6-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hex-5-en-1-ol；5-Hexen-1-ol, 6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-, (E)-；5-Hexen-1-ol, 6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-, (Z)-；(R)-7,8-(cyclohexylidenedioxy)-5-octen-1-ol
• CAS: 109960-91-0；109960-97-6；114489-36-0；114489-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: NVBGMZKNDACYTQ-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-6-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hex-5-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 5-Hexenal, 6-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 、 5-hydroxypentyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (E)-(S)-6-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hex-5-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a004