1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 828938-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-Butyl-3-(4-methoxyanilino)-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione；1-butyl-3-(4-methoxyanilino)-4-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 828938-47-2
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 350.417
• InChiKey: PFDFDNRHBYZBHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.42h， 以61%的产率得到1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dithione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRROLE-2, 5-DITHIONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X HEPATIQUE

  摘要：

  本发明涉及一些新颖的化合物，其化学式为I，涉及制备这些化合物的方法，以及它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的用途，以及用于治疗心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（失调脂质）是否与胰岛素抵抗有关、2型糖尿病和代谢综合征其他表现的临床病症，以及用于其治疗的方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2005005416A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化一锅法合成的氨基马来酰亚胺的芳基化，开发一种直接合成芳基氨基马来酰亚胺的路线

  摘要：

  3-芳基-4-氨基马来酰亚胺具有广泛的应用，例如用作荧光团和抑制剂。然而，他们以前的合成方法涉及繁琐的多步骤程序或需要预官能化马来酰亚胺和有毒或不稳定试剂的方法。在这里，开发了一种可行的方法来合成这些有用的化合物。这包括一锅法制备 3-氨基马来酰亚胺，然后通过钯催化的 Heck 反应与各种芳基碘化物在胺取代基的 β 位进行区域选择性直接芳基化。结果表明，该方法有效地表现出广泛的范围。

  DOI：

  10.1039/d3ob01765f

文献信息

• Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators
  申请人：Holm Patrik

  公开号：US20060189663A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一些新型的I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的实用性，以及用于治疗包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法，以及包含它们的药物组合物。
• PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1646625A1

  公开（公告）日：2006-04-19
• [EN] PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLE-2, 5-DITHIONE UTILISES COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR X HEPATIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005005416A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer´s disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一些新颖的化合物，其化学式为I，涉及制备这些化合物的方法，以及它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的用途，以及用于治疗心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（失调脂质）是否与胰岛素抵抗有关、2型糖尿病和代谢综合征其他表现的临床病症，以及用于其治疗的方法和含有它们的药物组合物。
• Developing a straightforward route toward the synthesis of arylaminomaleimides by palladium-catalyzed arylation of one-pot synthesized aminomaleimides
  作者：Elmira Taheri、Farnaz Jafarpour

  DOI：10.1039/d3ob01765f

  日期：——

  inhibitors. However, their previous synthesis methods have involved tedious multi-step procedures or methods that need pre-functionalized maleimides and toxic or unstable reagents. Here, a feasible method is developed to synthesize these useful compounds. This includes the one-pot preparation of 3-aminomaleimides, followed by their direct arylation through a palladium-catalyzed Heck reaction with various aryl

  3-芳基-4-氨基马来酰亚胺具有广泛的应用，例如用作荧光团和抑制剂。然而，他们以前的合成方法涉及繁琐的多步骤程序或需要预官能化马来酰亚胺和有毒或不稳定试剂的方法。在这里，开发了一种可行的方法来合成这些有用的化合物。这包括一锅法制备 3-氨基马来酰亚胺，然后通过钯催化的 Heck 反应与各种芳基碘化物在胺取代基的 β 位进行区域选择性直接芳基化。结果表明，该方法有效地表现出广泛的范围。