1-Butyl-3-chloro-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 828938-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Butyl-3-chloro-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-butyl-3-chloro-4-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 828938-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₄ClNO₂
• 分子量: 263.72
• InChiKey: NNJFVMMOVJLEAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butyl-3-chloro-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 甲氧苯胺 在 ice 、 乙醇 、 无水氯化钙 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 2.37 g (80%) of the title compound的产率得到1-butyl-3-[(4-methoxyphenyl)amino]-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及一些新型的I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的实用性，以及用于治疗包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20060189663A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlor-3-phenyl-maleinsaeureanhydrid 、 正丁胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 正庚烷 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 2.67 g (42%) of the title compound的产率得到1-Butyl-3-chloro-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators

  摘要：

  本发明涉及一些新型的I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的实用性，以及用于治疗包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20060189663A1

文献信息

• PYRROLE-2, 5-DITHIONE DERIVATIVES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1646625B1

  公开（公告）日：2008-07-02
• Pyrrole-2,5-dithione derivatives as liver x receptor modulators
  申请人：Holm Patrik

  公开号：US20060189663A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The present invention relates to certain novel compounds of the Formula I to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一些新型的I式化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）方面的实用性，以及用于治疗包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质代谢异常（无论是否伴随胰岛素抵抗）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现等临床病症的方法，以及包含它们的药物组合物。