4-tert-butoxycarbonylamino-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-oxyl radical | 941228-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butoxycarbonylamino-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-oxyl radical
• CAS: 941228-05-3
• 化学式: C₁₈H₃₅N₂O₃
• 分子量: 327.487
• InChiKey: DTCYHOWGIYUTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  61.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butoxycarbonylamino-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-oxyl radical 、 丙二酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到2-(4-tert-butoxycarbonylamino-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-yloxy)malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性

  摘要：

  自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的，并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。

  DOI：

  10.1021/ja0686716
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-one-N-oxyl radical 在 4-二甲氨基吡啶 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-tert-butoxycarbonylamino-2,2,6,6-tetraethylpiperidin-1-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  通过自由基 C-C 键形成反应进行化学表面改性

  摘要：

  自组装单层 (SAM) 上的自由基 C-C 键形成反应可用于在中性条件下改性烯烃封端的 Si 晶片。许多官能团在自由基条件下是可以耐受的，并且可以通过这种方法固定生物素等生物学感兴趣的分子。

  DOI：

  10.1021/ja0686716