(R)-N-tert-butyl-5-methyl-4-oxooct-7-enamine | 1101859-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-tert-butyl-5-methyl-4-oxooct-7-enamine
• CAS: 1101859-65-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: DRVMYWQDTRYBEZ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基丙烯酰胺 、 (S)-4-benzyl-3-((R)-2-methylpent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 samarium diiodide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 以55%的产率得到(R)-N-tert-butyl-5-methyl-4-oxooct-7-enamine
  参考文献：
  名称：

  SmI 2促进与手性N-酰基恶唑烷酮的分子内和分子间CC键形成

  摘要：

  在分子间和分子内反应中，研究了手性恶唑烷酮在N-酰基恶唑烷酮单元的酰亚胺官能团和烯烃自由基受体之间的SmI 2介导的CC键生成中的适用性。结果表明，埃文斯不对称烷基化反应的产物可以与丙烯酰胺直接形成碳-碳键，从而以合理的收率提供手性无环酮。这些实施例代表了这种N-酰基恶唑烷酮的第一次转化，其中该手性助剂在形成酮的条件下被除去。5- exo - trig环化研究也使用相同类型的底物进行，提供了反式-2，5-二取代的环戊酮的产率约为 50％。但是，尝试环化含杂原子的等价物的回报较小。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.044