L-Valinamide, glycyl-L-phenylalanyl- | 132309-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Valinamide, glycyl-L-phenylalanyl-
• 英文别名: Gly-Phe-Val-NH₂；H-Gly-Phe-Val-NH2
• CAS: 132309-94-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₃
• 分子量: 320.392
• InChiKey: DNRQPGBPDHSJQG-JSGCOSHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  675.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  127.31
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-Valinamide, glycyl-L-phenylalanyl- 、 2-(4,6-di(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)aminoacetic acid 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.042 g的产率得到N-(4,6-dipiperidino-1,3,5-triazin-2-yl)-Gly-Gly-Phe-Val-NH₂
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triazino肽衍生物：合成，表征和初步的抗leishmanial活动。

  摘要：

  在溶液中和固相上制备了一个短的二肽，三肽和四肽文库，在N端带有s - triazine部分，在酰胺或乙酯C端都有一个。s-三嗪部分的其余两个位置被甲氧基，吗啉代或哌啶子基取代。所有合成的肽衍生物均通过HPLC进行分析，并通过红外光谱，1 H和13进行了全面表征13 C NMR光谱，元素分析和质谱（MALDI TOF / TOF）。对1,3,5-三嗪基肽衍生物的抗疟原虫活性的初步研究表明，四种二肽酰胺衍生物显示出比参比标准药物miltefosine更高的抗前鞭毛体或抗鞭毛体活性，而没有明显的急性毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700770
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[Methyl-(4-trifluoromethyl-benzenesulfonyl)-amino]-cyclohexanecarboxylic acid 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-L-苯丙氨酸 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.12h， 生成 L-Valinamide, glycyl-L-phenylalanyl-
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-Triazino肽衍生物：合成，表征和初步的抗leishmanial活动。

  摘要：

  在溶液中和固相上制备了一个短的二肽，三肽和四肽文库，在N端带有s - triazine部分，在酰胺或乙酯C端都有一个。s-三嗪部分的其余两个位置被甲氧基，吗啉代或哌啶子基取代。所有合成的肽衍生物均通过HPLC进行分析，并通过红外光谱，1 H和13进行了全面表征13 C NMR光谱，元素分析和质谱（MALDI TOF / TOF）。对1,3,5-三嗪基肽衍生物的抗疟原虫活性的初步研究表明，四种二肽酰胺衍生物显示出比参比标准药物miltefosine更高的抗前鞭毛体或抗鞭毛体活性，而没有明显的急性毒性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700770