1-((E)-5-Methoxycarbonyl-4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester | 144684-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((E)-5-Methoxycarbonyl-4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 144684-66-2
• 化学式: C₁₈H₂₇F₃O₇SSn
• 分子量: 563.179
• InChiKey: JVNDSBBFTLNXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((E)-5-Methoxycarbonyl-4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以89%的产率得到7-[1-Methoxycarbonyl-meth-(E)-ylidene]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-indene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Friesen, Richard W.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1385 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 methyl (1S)-1-[(E)-6-methoxy-6-oxo-4-trimethylstannylhex-4-enyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到1-((E)-5-Methoxycarbonyl-4-trimethylstannanyl-pent-4-enyl)-2-trifluoromethanesulfonyloxy-cyclopent-2-enecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piers, Edward; Friesen, Richard W.; Rettig, Steven J., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 5, p. 1385 - 1396

  摘要：

  DOI：