benzyl (S)-methyl(2-oxo-2-(((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)amino)ethyl)carbamate | 947181-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: benzyl (S)-methyl(2-oxo-2-(((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)amino)ethyl)carbamate
• CAS: 947181-22-8
• 化学式: C₂₅H₂₈N₄O₇
• 分子量: 496.52
• InChiKey: WOAXRVHOPKFHDR-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  117.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (S)-methyl(2-oxo-2-(((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)amino)ethyl)carbamate 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以89%的产率得到C₁₇H₂₂N₄O₅
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[4-[(5S)-5-(氨甲基)-2-羰基-3-唑烷基]苯基]-3-吗啡啉酮 、 苄氧羰酰基肌氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到benzyl (S)-methyl(2-oxo-2-(((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Aminoacyl Prodrug Derivatives and Medicaments for the Treatment of Thromboembolitic Disorders

  摘要：

  本申请涉及5-氯-N-({(5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啉-4-基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20110034453A1