4-phenyl-1-(4-vinylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 1208332-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-1-(4-vinylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1208332-63-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: VLSOHORTVYKIET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium azide 、 [Cu(1-(quinoline-2-yl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole)₂(CH3CN)₂(H₂O)](ClO₄)₂ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-phenyl-1-(4-vinylbenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  螯合和非螯合配位形式的离散苯并三唑-铜（II）配合物：Click和A3偶联反应中的结构分析和催化应用

  摘要：

  合成了两个具有吡啶基和喹啉基臂的苯并三唑基配体的铜（II）配合物，并通过光谱和晶体学技术对其进行了全面表征。配合物的晶体结构揭示了铜（II）中心周围不同的配位环境。结构上的差异归因于配体的空间效应，从而导致固态复合物的八面体和四角锥几何形状。两种空气稳定的络合物均用作催化点击反应和A 3偶联的预催化剂。

  DOI：

  10.1002/ejic.202100103

文献信息

• Green synthesis of 1,2,3-triazoles <i>via</i> Cu₂ O NPs on hydrogen trititanate nanotubes promoted 1,3-dipolar cycloadditions
  作者：Rajendra Prasad Reddy Bhoomireddy、L.G. Bhavani Narla、Vasu Govardhana Reddy Peddiahgari

  DOI：10.1002/aoc.4752

  日期：2019.3

  Cu2O nanoparticles supported on hydrogen trititanate nanotubes (Cu2O/HTNT) catalysts have been efficiently catalyzed the multicomponent synthesis of 1,2,3‐triazoles in water at room temperature from different azide precursors, for example organic halides, sulfonates and anilines. The catalysts were synthesized by hydrothermal & wet‐impregnation methods and was characterized by HR‐TEM, EDS, XRD, XPS

  负载在三钛酸氢纳米管（Cu 2 O / HTNT）催化剂上的Cu 2 O纳米粒子已在室温下有效地催化了水中的1,2,3-三唑由不同的叠氮化物前体例如有机卤化物，磺酸盐和苯胺进行多组分合成。该催化剂是通过水热湿法浸渍法合成的，并通过HR-TEM，EDS，XRD，XPS，N 2吸附脱附和ICP-MS进行了表征。该催化剂可通过离心回收并重复使用多达七个循环。通过单晶X射线衍射研究证明了1-苄基-4-（4-氯苯基）-1H-1,2,3-三唑（25）的结构。
• Copper nanoparticles supported on silica coated maghemite as versatile, magnetically recoverable and reusable catalyst for alkyne coupling and cycloaddition reactions
  作者：F. Nador、M.A. Volpe、F. Alonso、A. Feldhoff、A. Kirschning、G. Radivoy

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.01.023

  日期：2013.3

  presented. The catalyst has been prepared under mild conditions by fast reduction of anhydrous CuCl2 with lithium sand and a catalytic amount of DTBB (4,4’-di-tert-butylbiphenyl) as electron carrier, in the presence of the magnetic support. The catalyst has been fully characterized and its performance in different coupling and cycloaddition reactions of terminal alkynes has been studied. This new copper-based

  在硅胶上涂布磁赤铁矿纳米颗粒（MagSilica由铜纳米粒子的多功能和磁性可恢复催化剂®）被呈现。该催化剂已通过快速还原无水氯化亚铜的温和条件下制备2用砂锂和DTBB催化量（4,4'-二-叔-丁基联苯）作为电子载体，在磁性载体存在下。该催化剂已被充分表征，并研究了其在末端炔烃的不同偶联和环加成反应中的性能。这种新型的铜基催化剂在无溶剂条件下的THF的Glaser炔二聚反应，水中的多组分Huisgen 1,3-偶极环加成反应以及炔丙基胺的三组分合成中已显示出非常高效且易于重用的特性。
• Introducing Polar Monomers into Polyisobutylene by Living Cationic Polymerization: Structural and Kinetic Effects
  作者：Katharina Hackethal、Diana Döhler、Susanne Tanner、Wolfgang H. Binder

  DOI：10.1021/ma9025114

  日期：2010.2.23

  with styrene monomers 1a, 1b, and 2c proceeded under incorporation of the comonomer into the PIB polymer (as proven by MALDI and NMR spectroscopy), whereas monomer 1c was not incorporated and resulted in broad polydispersities of the resulting PIB polymers. Inline-IR kinetic measurements of the monomer consumption demonstrated strong effects of the monomer structure on the polymerization kinetics, with

  我们报道了使用活性阳离子聚合和TiCl 4 / TMPCl作为引发剂的极性苯乙烯单体与异丁烯（IB）的直接共聚，这首次打开了将极性部分以直接共聚的方式引入PIB聚合物的可能性。研究的极性苯乙烯单体包含吡啶（1a），可力丁（1b，1c），胸腺嘧啶（2c）和/或三唑部分（2a - 2c）。与苯乙烯单体1a，1b和2c共聚在将共聚单体结合到PIB聚合物中的过程中（如通过MALDI和NMR光谱法所证实的），而单体1c没有被结合并导致所得PIB聚合物的宽多分散性。单体消耗的在线IR动力学测量结果表明，单体结构对聚合动力学具有强烈影响，聚合速率（k p）增至15。附着的残基R（R =己基（3a），苯基（3b），对甲氧基苯基（3c），对甲基苯基（3d），对氯苯基（3e）），聚合速率降低（k p）的顺序为3e > 3b > 3c > 3e > 3a = k p（IB）。在相同条件下，相对于IB的均聚，k p