6,7,8-trimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride | 1383540-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7,8-trimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
• CAS: 1383540-82-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₄*ClH
• 分子量: 363.841
• InChiKey: HPMVLBMVUYWBDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-N-[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethyl]benzamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6,7,8-trimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为微管蛋白聚合抑制剂的 1-苯基-1,2,3,4-二氢异喹啉化合物的合成和生物学评价

  摘要：

  合成了一系列1-苯基-3,4-二氢异喹啉衍生物和几种1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉、1-苯基-异喹啉类似物，并评价了它们的细胞毒性和微管蛋白聚合抑制活性。发现 1-苯基-3,4-二氢异喹啉化合物是潜在的微管蛋白聚合抑制剂。带有 3'OH 和 4'OCH3 取代的 1-苯基 B 环的化合物 5n 被证明具有最佳的生物活性。通过X射线衍射进一步确定了5n的单晶结构，通过分子对接获得了5n与微管蛋白的结合模式，可以解释构效关系。这里介绍的研究为开发新型抗肿瘤药物提供了一种新的结构类型。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100169