phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methanone | 4498-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methanone
• 英文别名: 3-Benzoyl-4.5.6.7-tetrahydro-indazol
• CAS: 4498-65-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: KAGPBKXXRRWACD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 、 环己酮 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到phenyl(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Convenient Access to Polyfunctional Pyrazoles via a Highly Efficient and Regioselective Multicomponent Reaction

  摘要：

  A multicomponent reaction has been developed for the synthesis of polyfunctional pyrazole derivatives from readily available arylglyoxal monohydrates, tosylhydrazine, and aldehydes or ketones. This synthetic method has significant advantages in broad substrate scope, excellent regioselectivity, and simple operation.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00605