(5S,6S,E)-tert-butyl-6-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-hydroxyhept-2-enoate | 1142924-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (5S,6S,E)-tert-butyl-6-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-hydroxyhept-2-enoate
• 英文别名: tert-butyl (E,5S,6S)-6-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-hydroxyhept-2-enoate
• CAS: 1142924-02-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₅
• 分子量: 376.493
• InChiKey: PLUCTMAZQTWLCN-LETFKHAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸叔丁酯 、 (2S,3S)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]hex-5-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以138.8 mg的产率得到(5S,6S,E)-tert-butyl-6-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-hydroxyhept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cryptophycin-39 Unit A Precursor Synthesis by a Tandem Shi Epoxidation and Lactonization Reaction of trans-Styryl Acetic Acid

  摘要：

  隐花苷的单元 A 是一种具有两个或四个立体中心的δ-羟基酸。隐花苷-39 单元 A 结构单元的首次合成基于反式苯乙烯乙酸的催化不对称施环氧化反应，然后是原位内酯化反应。该反应的研究范围涉及以各种 δ、δ 不饱和羧酸为底物，在 Shi 条件下不对称合成 4-羟基-5-苯基-四氢呋喃-2-酮。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087541