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2,4-dichloro-10-oxo-9,10-dihydro-7H-benzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester | 1309866-38-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dichloro-10-oxo-9,10-dihydro-7H-benzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester
英文别名
Diethyl 2,4-dichloro-10-oxo-7,9-dihydrobenzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylate
2,4-dichloro-10-oxo-9,10-dihydro-7H-benzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester化学式
CAS
1309866-38-3
化学式
C19H17Cl2NO5
mdl
——
分子量
410.254
InChiKey
DLCRRSGKYMRVNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-(2,6-dichloro-3-formyl-pyridin-4-yl)-prop-2-ynyl]-2-prop-2-ynyl-malonic acid diethyl ester 在 gold(III) chloride 作用下, 以 反-1,2-二氯乙烯 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到2,4-dichloro-10-oxo-9,10-dihydro-7H-benzo[f]isoquinoline-8,8-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过金催化苯并环化反应制备高度官能化喹啉和异喹啉的方法
    摘要:
    AuCl 3 催化的含吡啶氧代炔烃与外部和内部炔烃的苯环化反应在温和条件下进行,并以良好到极好的收率生产各种喹啉和异喹啉衍生物。反应通过形成氮杂-异苯并吡啶鎓金酸盐络合物而进行,这从捕获实验中可以看出。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259555
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