1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide | 1108658-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide
• CAS: 1108658-23-6
• 化学式: C₄H₆N₂O₂S
• 分子量: 146.17
• InChiKey: FEVQHSPHSYONQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide 、 2-iodo-5-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)benzamide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 肌氨酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-((1-cyanocyclopropane)-1-sulfonamido)-5-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1-ethyl cyclopropyl)sulfonylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-cyanocyclopropane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20130115190A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09527885B2

  公开（公告）日：2016-12-27

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Synthesis and antiviral evaluation of a novel series of homoserine-based inhibitors of the hepatitis C virus NS3/4A serine protease
  作者：François-René Alexandre、Guillaume Brandt、Catherine Caillet、Dominique Chaves、Thierry Convard、Michel Derock、Damien Gloux、Yann Griffon、Lisa Lallos、Frédéric Leroy、Michel Liuzzi、Anna-Giulia Loi、Laure Moulat、Chiara Musiu、Christophe Parsy、Houcine Rahali、Virginie Roques、Maria Seifer、David Standring、Dominique Surleraux

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.07.020

  日期：2015.9

  We disclose here the synthesis of a series of macrocyclic HCV protease inhibitors, where the homoserine linked together the quinoline P2' motif and the macrocyclic moiety. These compounds exhibit potent inhibitory activity against HCV NS3/4A protease and replicon cell based assay. Their enzymatic and antiviral activities are modulated by substitutions on the quinoline P2' at position 8 by methyl and halogens and by small heterocycles at position 2. The in vitro structure activity relationship (SAR) studies and in vivo pharmacokinetic (PK) evaluations of selected compounds are described herein. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.