methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate | 1404436-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-2-(4-phenylphenyl)indole-5-carboxylate
• CAS: 1404436-94-7
• 化学式: C₂₃H₁₈INO₃
• 分子量: 483.305
• InChiKey: VVFBHLRCGPWUMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种简便的基于羟基吲哚羧酸的聚焦库方法，用于分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B 的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  专注于 Mtb：设计了一种基于羟基吲哚羧酸的简便的聚焦酰胺库，旨在同时靶向 PTP 活性位点和独特的附近口袋，以提高亲和力和选择性。文库的 HTS 导致鉴定了mPTPB的高效选择性抑制剂11a，mPTPB 是结核分枝杆菌的重要毒力因子。化合物11a显示出高细胞活性并且能够逆转巨噬细胞中由 mPTPB 诱导的改变的免疫反应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300115
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-([1,1'-biphenyl]-4-ylethynyl)-4-(dimethylamino)-2-hydroxybenzoate 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-6-hydroxy-3-iodo-1-methyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种简便的基于羟基吲哚羧酸的聚焦库方法，用于分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B 的强效和选择性抑制剂

  摘要：

  专注于 Mtb：设计了一种基于羟基吲哚羧酸的简便的聚焦酰胺库，旨在同时靶向 PTP 活性位点和独特的附近口袋，以提高亲和力和选择性。文库的 HTS 导致鉴定了mPTPB的高效选择性抑制剂11a，mPTPB 是结核分枝杆菌的重要毒力因子。化合物11a显示出高细胞活性并且能够逆转巨噬细胞中由 mPTPB 诱导的改变的免疫反应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300115

文献信息

• [EN] TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND USES THEREOF TO MODULATE THE ACTIVITY OF ENZYMES INVOLVED IN THE PATHOLOGY OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS UTILISATIONS POUR MODULER L'ACTIVITÉ DES ENZYMES IMPLIQUÉES DANS LA PATHOLOGIE DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2012149049A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  A variety of benzofurans and indole derivatives some with an alkynyl linker are disclosed herein. These compounds are not highly charged at physiological pH and have good bioavailability characteristics. These compounds exhibit selective or at least preferential affinity for the active sites of various sub-sets of protein tyrosine phosphatases. Some of these compounds are excellent inhibitors of Mycobacterium protein tyrosine phosphatase B (mPTPB) a protein tyrosine phosphatase expressed in Mycobacterium tuberculosis and characterized as a virulence factor in the causal agent of tuberculosis. Accordingly, many of these compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the treatment of diseases such as tuberculosis.