2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1268856-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
• CAS: 1268856-10-5
• 化学式: C₂₂H₁₆ClN₅
• 分子量: 385.856
• InChiKey: LPOXRVUDTOBJNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  48.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole 、 甲氧苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-[3-(4-chlorophenyl)-5-(5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-2-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]-2-(4-methoxyphenyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  某些新型偶氮吡唑和吡唑并三唑衍生物的合成，色牢度和光谱性质

  摘要：

  摘要。5-氨基-1，3-二芳基吡唑1a-c与不同芳基胺的重氮盐的偶合得到一系列新的1，3-二芳基-5-氨基-4-芳基吡唑3a-1。这样的化合物也可以通过使5-氨基-1，3-二芳基-4-亚硝基-1 H-吡唑2a-c与不同的芳基胺在碱性介质中反应而获得。在二甲基甲酰胺和空气流中，用乙酸铜氧化偶氮衍生物3a-1，得到2，4，4,6-三芳基-2,4-二氢吡唑并[4,3-d] -1,2,3-三唑4a- l。并研究了环状三唑的荧光性质。在正磷酸中用亚硝酸钠将5-氨基-1,3-二芳基-1 H-吡唑1a-c重氮化，然后与一些芳基胺偶合，得到邻氨基偶氮化合物5a-f。化合物5a-f在吡啶和乙酸铜中的环化得到相应的三唑6a-f。化合物6a-f与不同的芳基重氮盐的偶合得到化合物7a-j。将合成的染料作为分散染料应用于聚酯，并评估其坚牢度。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.6.737
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)diazenyl]-5-methylbenzenamine 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以83%的产率得到2-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]-5-methyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  某些新型偶氮吡唑和吡唑并三唑衍生物的合成，色牢度和光谱性质

  摘要：

  摘要。5-氨基-1，3-二芳基吡唑1a-c与不同芳基胺的重氮盐的偶合得到一系列新的1，3-二芳基-5-氨基-4-芳基吡唑3a-1。这样的化合物也可以通过使5-氨基-1，3-二芳基-4-亚硝基-1 H-吡唑2a-c与不同的芳基胺在碱性介质中反应而获得。在二甲基甲酰胺和空气流中，用乙酸铜氧化偶氮衍生物3a-1，得到2，4，4,6-三芳基-2,4-二氢吡唑并[4,3-d] -1,2,3-三唑4a- l。并研究了环状三唑的荧光性质。在正磷酸中用亚硝酸钠将5-氨基-1,3-二芳基-1 H-吡唑1a-c重氮化，然后与一些芳基胺偶合，得到邻氨基偶氮化合物5a-f。化合物5a-f在吡啶和乙酸铜中的环化得到相应的三唑6a-f。化合物6a-f与不同的芳基重氮盐的偶合得到化合物7a-j。将合成的染料作为分散染料应用于聚酯，并评估其坚牢度。

  DOI：

  10.5012/jkcs.2010.54.6.737