(3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-amide | 603973-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-amide
• 英文别名: 3-(imidazolo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide；3-(Imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzamide；3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 603973-01-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: VJFGIPQYZCOQGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以57%的产率得到(3-imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  固相合成咪唑并[1,2一]吡啶和咪唑并[1,2一]嘧啶

  摘要：

  描述了通过结合到固相支持物上的α-溴酮与各种2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶衍生物之间的缩合合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。在这项研究中使用了酸不稳定的接头或碱不稳定的接头。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01532-6

文献信息

• [EN] ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7<br/>[FR] ACTIVATEURS DE PROCASPASES EFFECTRICES 3, 6 ET 7
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009089508A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds as activators of procaspases 3, 6 and/or 7 and related derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods for their use, and methods for preparing these compounds. In one aspect, the compounds are useful for treating cancers and neoplastic diseases.

  本发明提供了作为procaspases 3、6和/或7的激活剂以及相关衍生物、其制药组合物、使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。在一个方面，这些化合物对于治疗癌症和肿瘤性疾病是有用的。
• ACTIVATORS OF EXECUTIONER PROCASPASES 3, 6 AND 7
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP2237784A1

  公开（公告）日：2010-10-13
• US8486945B2
  申请人：——

  公开号：US8486945B2

  公开（公告）日：2013-07-16
• US8642788B2
  申请人：——

  公开号：US8642788B2

  公开（公告）日：2014-02-04
• Solid-phase synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-a]pyrimidines
  作者：Saı̈d El Kazzouli、Sabine Berteina-Raboin、Abderrahim Mouaddib、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01532-6

  日期：2003.8

  The synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives by condensation between an α-bromoketone bound to solid support and various 2-aminopyridine or 2-aminopyrimidine derivatives was described. Either an acid labile linker or a base labile linker was used in this study.

  描述了通过结合到固相支持物上的α-溴酮与各种2-氨基吡啶或2-氨基嘧啶衍生物之间的缩合合成咪唑并[1,2- a ]吡啶和咪唑并[1,2- a ]嘧啶衍生物。在这项研究中使用了酸不稳定的接头或碱不稳定的接头。