2-amino-6-(4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile | 1639796-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2-amino-6-(4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile
• 英文别名: 2-Amino-6-(4-hydroxy-8-methyl-2-oxochromen-3-yl)-4-[3-(3-nitrophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1639796-01-2
• 化学式: C₃₁H₂₀N₆O₅
• 分子量: 556.537
• InChiKey: MDUMDXPKGHUBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 3-acetyl-4-hydroxy-8-methylcoumarin 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.08h， 以89%的产率得到2-amino-6-(4-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-4-(3-(3-nitrophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用两种可重复使用的固体酸作为催化剂的新型2-氨基3-氰基吡啶吡啶衍生物的高效微波辅助合成和抗菌活性

  摘要：

  Fe 3+ K-10蒙脱土和HY沸石这两种固体酸已被有效地用于合成2-氨基3-氰基吡啶4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h，4i，4j，4k，4l，4m，4n，4o，4p，4q，4r，4s，4t，4u，4v，4w，4X由3-乙酰-4-羟基香豆素的多组分反应1A，1B，1C，1,3-二苯基-1- ħ吡唑-4-甲醛图2a，图2b，图2c，2d中，2E，2F，2克，2H，丙二腈3，乙酸铵。两种催化剂都是可回收的和可再循环的。该程序的主要意义是反应时间短，产率高，后处理程序容易并且对环境友好。所有化合物的结构均已通过IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据。筛选所有合成的化合物的抗微生物和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1641