(E)-2-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile] | 1046768-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile]
• 英文别名: (1-Ethyl-1,2-dihydropyridine-2-ylidene)[4-(4-chlorophenyl)thiazole-2-yl]acetonitrile；(2E)-2-[4-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(1-ethylpyridin-2-ylidene)acetonitrile
• CAS: 1046768-35-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃S
• 分子量: 339.848
• InChiKey: PLDZMZUNFJOXHT-BMRADRMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-1-ethylpyridinium iodide 、 2-[4-(4-氟苯基)-1,3-噻唑-2-基]乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到(E)-2-[4-(4-chlorophenyl)thiazol-2-yl-2-[1-ethylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitrile]
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of 2-[1-Methylpyridin-2(1H)-ylidene]malononitrile Derivatives

  摘要：

  已确认一种高效合成2-[1-甲基吡啶-2(1H)-亚烯基]马ろん腈衍生物的方法，该反应已被证明具有立体选择性；取代基的空间位置已被确定。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072578