1,1-dibromo-1-(3-nitrophenyl)ethane | 90050-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1-dibromo-1-(3-nitrophenyl)ethane
• 英文别名: 3-Nitro-1-<1,1-dibromethyl>-benzol；1-(1,1-Dibromoethyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 90050-68-3
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• 分子量: 308.957
• InChiKey: QESLPNPXZXSGKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-1-(3-nitrophenyl)ethane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以4.7 g的产率得到3-硝基苯乙炔
  参考文献：
  名称：

  一种乙炔基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙炔基苯胺的制备方法，包括如下步骤：硝基乙苯为原料，以MBr‑MBrO3‑H2SO4(M＝Na or K)为溴化试剂，通过自由基溴代反应制备得到1,1‑二溴‑1‑(硝基苯基)乙烷，再在碱的作用下进行消除反应得到硝基苯乙炔，最后通过Fe/HCl还原得到乙炔基苯胺。本发明的制备方法具有原料价廉易得、操作简单安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。

  公开号：

  CN112645826B
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-3-硝基苯 在 sodium bromate 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,1-dibromo-1-(3-nitrophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  一种乙炔基苯胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种乙炔基苯胺的制备方法，包括如下步骤：硝基乙苯为原料，以MBr‑MBrO3‑H2SO4(M＝Na or K)为溴化试剂，通过自由基溴代反应制备得到1,1‑二溴‑1‑(硝基苯基)乙烷，再在碱的作用下进行消除反应得到硝基苯乙炔，最后通过Fe/HCl还原得到乙炔基苯胺。本发明的制备方法具有原料价廉易得、操作简单安全、反应选择性好、产品收率高、三废排放少等优点。

  公开号：

  CN112645826B

文献信息

• Kochergin,P.M.; Bushueva,K.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 2982 - 2984
  作者：Kochergin,P.M.、Bushueva,K.S.

  DOI：——

  日期：——