5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine | 918494-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-5-chloro-1H-indol-2-amine
• CAS: 918494-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: MILOCJUWRMZWBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-bromo-N-[5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/2481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-hydrazino-3-(phenylsulfonyl)-1H-indole 在 镍 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine的产率得到5-chloro-3-(phenylsulfonyl)-1H-indol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式（I）化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  US20100179122A1

文献信息

• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1898927A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2007002481A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] Compounds of Formula (I): are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R¹, R², R³, R⁴and R⁵ are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.
  [FR] L'invention concerne des composés inhibiteurs de la transcriptase inverse du VIH de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont définis dans la description. Ces composés de formule (I) et leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont utiles dans l'inhibition de la transcriptase inverse du VIH, la prophylaxie et le traitement de l'infection par le VIH ainsi que dans la prophylaxie, le retardement de l'apparition et le traitement du SIDA. Ces composés et leurs sels peuvent être utilisés comme ingrédients dans des compositions pharmaceutiques, éventuellement en association avec d'autres antiviraux, immunomodulateurs, antibiotiques ou vaccins.
• [EN] PEPTIDE MIMETIC LIGANDS OF POLO-LIKE KINASE 1 POLO BOX DOMAIN AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS MIMÉTIQUES DE PEPTIDE DE DOMAINE DE BOÎTE POLO DE KINASE 1 DE TYPE POLO ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：US GOV HEALTH & HUMAN SERV

  公开号：WO2010132869A2

  公开（公告）日：2010-11-18

  Found in various eukaryotic organisms, polo-like kinases (collectively, Plks) are a conserved subfamily of Ser/Thr protein kinases that play critical roles in cell proliferation. Provided herein are compounds that specifically inhibit the activity of Plks, specifically Plkl. Further provided herein are methods for use of the compounds for the treatment of hyperprolif erative disorders, particularly cancer. Also provided are uses of the compounds for the preparation of a medicament.
• WO2007/2481
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20100179122A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Compounds of Formula (I): are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义。公式（I）化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面有用。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。