ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carboxylate | 856344-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carboxylate
• 英文别名: 2-oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-2H-pyran-3-carboxylic acid ethyl ester；2-Oxo-4-phenyl-6-p-tolyl-2H-pyran-3-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 6-(4-methylphenyl)-2-oxo-4-phenylpyran-3-carboxylate
• CAS: 856344-29-1
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: BBTPMGURIWQRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carboxylate 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 4-phenyl-6-(p-tolyl)-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 851,859

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (phenylethynyl)sodium 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 ethyl 2-oxo-4-phenyl-6-(p-tolyl)-2H-pyran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Barat, Journal of the Indian Chemical Society, 1930, vol. 7, p. 851,859

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Consecutive Alkynylation–Michael Addition–Cyclocondensation (AMAC) Multicomponent Syntheses of α-Pyrones and α-Pyridones
  作者：Thomas Müller、Natascha Breuer

  DOI：10.1055/s-0037-1610129

  日期：2018.7

  Abstract A novel consecutive three-component synthesis of α-pyrones is based upon an alkynylation–Michael addition–cyclocondensation (AMAC) sequence, starting from (hetero)aroyl chloride and terminal alkyne to furnish the alkynone which reacts with malonates to give the α-pyrones in moderate to very good yields. By concatenating ammonolysis of the α-pyrones, an alkynylation–Michael addition–cyclocon

  摘要 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。 一种新颖的连续三组分合成α-吡喃酮的方法是基于炔基化-迈克尔加成-环缩合（AMAC）序列，从（杂）芳酰氯和末端炔烃开始，提供炔基，与丙二酸酯反应生成α-吡喃酮。中等至非常高的产量。通过串联α-吡喃酮的氨解，可以构想α-吡啶酮的炔基化-迈克尔加成-环缩合-氨解（AMACA）合成。具有和不具有酯官能度的α-吡啶酮产物以中等收率获得。