N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-p-toluenesulfonyloxy-L-proline 3-quinolylamide | 254881-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-p-toluenesulfonyloxy-L-proline 3-quinolylamide
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-2-(quinolin-3-ylcarbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 254881-60-2
• 化学式: C₂₆H₂₉N₃O₆S
• 分子量: 511.599
• InChiKey: NHLAQBHQRPFYRJ-REWPJTCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮化钠 、 N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-p-toluenesulfonyloxy-L-proline 3-quinolylamide 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以ethyl acetate=1:1 to 1:2, v/v) to afford the title compound (532 mg) as a pale yellow sticky oil的产率得到(2S,4R)-4-azido-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-hydroxy-L-proline 3-quinolylamide 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以chloroform:methanol=50:1, v/v) to afford the title compound (805 mg) as a pale yellow sticky oil的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-cis-4-p-toluenesulfonyloxy-L-proline 3-quinolylamide
  参考文献：
  名称：

  Efflux pump inhibitors

  摘要：

  描述了具有外排泵抑制剂活性的化合物。还描述了使用这种外排泵抑制剂化合物的方法以及包括这种化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06399629B1

文献信息

• US6399629B1
  申请人：——

  公开号：US6399629B1

  公开（公告）日：2002-06-04