1-[2,2-dimethyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-4-iodo-1H-pyrazole | 1380307-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-[2,2-dimethyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-4-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[2,2-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)propyl]-4-iodopyrazole
• CAS: 1380307-38-9
• 化学式: C₁₃H₂₁IN₂O₂
• 分子量: 364.226
• InChiKey: RVHYGKGKTJAWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,2-dimethyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-4-iodo-1H-pyrazole 、 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 2,2-二甲基-3-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡唑-1-基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-iodopyrazol-1-yl)-2,2-dimethylpropionic acid methyl ester 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[2,2-dimethyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)propyl]-4-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。

  公开号：

  WO2012074951A1

文献信息

• MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US20130261086A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此定义，并且是药学上可接受的盐，合成，中间体，制剂以及使用其进行疾病治疗的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• Macrocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crew Andrew P.

  公开号：US09133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  公式（I）的化合物：其中变量在此处定义，以及与之相关的药物可接受的盐，合成，中间体，配方和治疗该疾病的方法，包括FAK抑制对其有益的癌症。
• US9133224B2
  申请人：——

  公开号：US9133224B2

  公开（公告）日：2015-09-15