(Z)-5-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester | 112009-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-5-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
• CAS: 112009-59-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: FXNRVDAYKJTPKT-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethoxy-3-methyl-3,4-dihydropyran 在 重水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 Methyl-dihydro-(2H)-pyran-2-one 、 (Z)-5-Hydroxy-2-methyl-pent-4-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃类化合物水解为3,4-二氢-α-吡喃酮和δ-酮酸酯的机理和合成方面

  摘要：

  酸催化的2,2-二甲氧基-3,4-二氢吡喃（）水解生成δ-酮酸酯（）和3,4-二氢-α-吡喃酮（）的混合物。当在水/二氯甲烷的两相系统中进行水解时，随着在3位，5位和6位烷基的取代增加而增加的量。结果表明，甲醇直接由形成，而甲醇则由甲醇直接形成。讨论了这些水解反应的机理和合成方面。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95431-5