(R)-tert-Butyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-(((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)thio)propanoate | 1581704-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-tert-Butyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-(((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)thio)propanoate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[[(2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-[[(3S)-2-oxo-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl]carbamoyl]-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl]amino]sulfanylpropanoate
• CAS: 1581704-64-4
• 化学式: C₃₇H₄₅F₆N₅O₇S
• 分子量: 817.85
• InChiKey: OGMPDYFXWIYNDB-PYEINGIGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-Butyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-(((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)thio)propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以60.3%的产率得到S-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-(((3S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanoyl)amino)-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。

  公开号：

  WO2014047391A1
• 作为产物：
  描述：

  L-cystine tert-butyl ester 在 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (R)-tert-Butyl2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(((2S,3R)-6,6,6-trifluoro-3-(((S)-2-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)carbamoyl)-2-(3,3,3-trifluoropropyl)hexanamido)thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE COMPOSÉS 1,4-BENZODIAZÉPINONES

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物及其盐，其中：a) R1为H或CH3，R2为Ry；或b) R1为Rx，R2为H；其中Rx和Ry在此处披露。还披露了使用这些化合物抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物是用于治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍的化合物的前药，如癌症。

  公开号：

  WO2014047391A1