(S)-3-((1R,2S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-2-pentylcyclopent-3-enyl)-4-phenyloxazolidin-2-one | 1370641-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-3-((1R,2S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-2-pentylcyclopent-3-enyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
• CAS: 1370641-09-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₄
• 分子量: 433.547
• InChiKey: IASVLMFEOUHVSB-JBRSBNLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((1R,2S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-2-pentylcyclopent-3-enyl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 萘 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-4-pentylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过恶唑烷酮控制的纳扎罗夫环化反应，从酰胺类化合物中获得含有多立体中心的环戊烷类化合物

  摘要：

  实现对含多立体中心的环戊基环的现成对映选择性访问是对有机合成具有重要意义的领域。在这项工作中，我们描述了一个一般协议，用于从简单的访问包含multistereocenter-cyclopentanoids Ñ -alkynyloxazolidinones（牛-ynamides）。该协议涉及的转化牛-ynamides成牛活化经历容易纳扎罗夫环化具有优良的化学-选择性，区域选择性和立体控制二乙烯基和芳基乙烯基酮。在牛年助剂指导反应性和选择性的所有方面，无论是在电环化反应中还是在所生成的羟烯丙基中间体的后续转化中。电环化中的立体诱导是由“偶合扭矩”机制产生的，在该机理中，Ox基团的旋转（由氮孤对与起始的羟烯丙基阳离子的轨道重叠的增加所驱动）与戊二烯基阳离子的末端的旋转相结合，偏向于旋转环闭合的特定方向（扭转选择性）。Ox过渡态的相关孤对稳定作用促进了传统抗性底物的环化作用，扩大了这种不对称Naz

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00082
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((1E,4Z)-1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxodeca-1,4-dien-4-yl)-4-phenyloxazolidin-2-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(S)-3-((1R,2S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-5-oxo-2-pentylcyclopent-3-enyl)-4-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑烷酮促进的Torquoselective Nazarov环化反应

  摘要：

  恶唑烷酮是纳扎罗夫反应的强大促进剂，可在温和条件下实现常规抗性底物的环化。它们在产生环戊烯酮的常规Nazarov反应和“中断的” Nazarov反应中均表现出出色的区域选择性和扭转选择性控制，从而产生了更高取代度的含多立体中心的产物。

  DOI：

  10.1021/ol300316a