1-(2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-(3-methoxybenzyl)urea | 1219726-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl)-3-(3-methoxybenzyl)urea
• 英文别名: 1-[2-chloro-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]-3-[(3-methoxyphenyl)methyl]urea
• CAS: 1219726-99-4
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 356.812
• InChiKey: GXUAVIYBWDGYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

文献信息

• [EN] UREA AND CARBAMATE COMPOUNDS AND ANALOGS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010036316A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinases such as any of Rho kinases, PKB (Akt) kinases, p70S6K kinase, LIM kinases, or IKK kinases, to methods of use of those compounds, and to methods of preparation of those compounds The inventive compounds can be used In the treatment of a variety of medical malconditions.

  该发明涉及可以抑制一个或多个激酶的生物活性的化合物，如Rho激酶、PKB（Akt）激酶、p70S6K激酶、LIM激酶或IKK激酶中的任何一个，以及这些化合物的使用方法和制备方法。这些创新的化合物可用于治疗各种医疗疾病。
• MORPHOLINE DERIVATIVE
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]; wherein R1 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group; R2 is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group; T is a methylene group or a carbonyl group; R3, R4, R5 and R6 are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group; or pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as a renin inhibitor.

  本发明提供了一种式 [I] 的吗啉衍生物； 其中 R1 是取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、环烷基或烷基； R2 是取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的烷基羰基、任选取代的芳基羰基、任选取代的杂环取代的羰基或环烷基羰基；T是亚甲基或羰基；R3、R4、R5和R6是相同或不同的氢原子、任选取代的氨基甲酰基或任选取代的烷基； 或其药学上可接受的盐类。 这些化合物可用作肾素抑制剂。
• MORPHOLINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2168952B1

  公开（公告）日：2017-02-15