[(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenyl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate | 1318698-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: [(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenyl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1318698-15-5
• 化学式: C₂₈H₂₆O₅
• 分子量: 442.511
• InChiKey: RYWPFDLMPGTEAF-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenyl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Glauber's salt 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j
• 作为产物：
  描述：

  [3-[2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethoxy)phenyl]-1-phenylprop-2-ynyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 C₄₆H₃₀Au₂Cl₂F₆N₆ 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到[(2R)-3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-phenyl-2H-chromen-4-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  手性（无环二氨基卡宾）金（I）催化炔丙酯的动态不对称转化

  摘要：

  报道了手性（无环二氨基卡宾）金（I）配合物催化的高度对映选择性转化。开发了由外消旋苯酚取代的新戊酸炔丙酯对映选择性合成2-取代的新戊酸苯并苯酰的方法。在阳离子金存在下，底物重排得到丙二烯中间体，其环化导致通过动态动力学不对称转化形成对映体富集的产物。

  DOI：

  10.1021/ja205068j