2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid | 1521055-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
• 英文别名: 2-fluoro-6-pyrazol-1-ylbenzoic acid
• CAS: 1521055-55-9
• 化学式: C₁₀H₇FN₂O₂
• 分子量: 206.17
• InChiKey: RQYZHVNALVGILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-methyl-N-[(1S,2S)-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]benzamide 、 (1S,2S)-1-N-[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]cyclopentane-1,2-diamine hydrochloride 、 2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid 在 silica 、 ethyl acetate petrol 作用下， 生成 2-fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)-N-[(1S,2S)-2-{[5-(trifluoromethyl)pyrazin-2-yl]amino}cyclopentyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl and heterocycloalkyl compounds as orexin receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中所定义，以及其制备过程、含有它们的药物组合物和它们在治疗方面的用途。

  公开号：

  US09156829B2

文献信息

• Monoacylglycerol Lipase Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200102303A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Fused compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with MGL modulation, such as those associated with pain, psychiatric disorders, neurological disorders (including, but not limited to major depressive disorder, treatment resistant depression, anxious depression, bipolar disorder), cancers and eye conditions. Wherein R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , R 3a , R 4 , and R 4a are defined herein.

  化合物的结构式（I）和结构式（II），含有它们的药物组合物，制备它们的方法，以及使用它们的方法，包括用于治疗与MGL调节相关的疾病状态、紊乱和病况的方法，例如与疼痛、精神障碍、神经障碍（包括但不限于重性抑郁障碍、治疗抵抗性抑郁症、焦虑性抑郁症、躁郁症）、癌症和眼部疾病相关的方法。 其中R1、R2、R2a、R3、R3a、R4和R4a在此处定义。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20150232460A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, X, R a , R b , R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药用盐，其中L、X、Ra、Rb、R1、R2和R3如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 1,2-substituted cyclopentanes as orexin receptor antagonists
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10011588B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, (I) wherein L, X, Ra, Rb, R1, R2 and R3 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式 (I) 的化合物及其药学上可接受的盐，(I) 其中 L、X、Ra、Rb、R1、R2 和 R3 如说明书中所定义，还提供了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 1,2-SUBSTITUTED CYCLOPENTANES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3107898A1

  公开（公告）日：2016-12-28
• MONOACYLGLYCEROL LIPASE MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3856178A1

  公开（公告）日：2021-08-04