1'-(tert-butyl) 6-ethyl (1S,2R,6S)-2-((S)-4-(ethoxycarbonyl)-1,1-dimethoxypent-4-en-2-yl)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-1',6-dicarboxylate | 1279108-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-(tert-butyl) 6-ethyl (1S,2R,6S)-2-((S)-4-(ethoxycarbonyl)-1,1-dimethoxypent-4-en-2-yl)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-1',6-dicarboxylate
• CAS: 1279108-84-7
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₉
• 分子量: 571.668
• InChiKey: ZIWYTTOBRQEKFY-PRMVJVDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  117.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以62%的产率得到1'-(tert-butyl) 6-ethyl (1S,2R,6S)-2-((S)-4-(ethoxycarbonyl)-1,1-dimethoxypent-4-en-2-yl)-2'-oxospiro[cyclohexane-1,3'-indolin]-3-ene-1',6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  不对称有机催化中的三烯胺：Diels-Alder 和串联反应

  摘要：

  介绍了由有机催化提供的新型活化模式的发现。结果表明，光学活性仲胺和多烯醛的合并产生反应性三烯胺中间体，这些中间体很容易参与与不同类别的亲二烯体的 Diels-Alder 反应，因此，为高度复杂的分子框架提供了一个容易的入口，具有出色的立体控制。对于与 3-烯属羟基吲哚的 Diels-Alder 反应，以高产率形成螺环氧化物，并且对映选择性在 94-98% ee 范围内。已经证明，这些产物中的一些可以转化为六氢呋喃[2,3-b]吲哚片段。有机催化三烯胺概念已扩展到还包括被氰基乙酸酯取代的烯烃的 Diels-Alder 反应，以高产率和良好的立体控制提供具有三个连续立体中心的多功能环己烯。这种激活策略的新颖之处在于在多达八个键的距离上的完美手性中继。此外，我们还通过将三烯胺催化与烯胺活化相结合来展示第一个三烯胺串联反应。除了实验结果外，还提供了详细的机理调查，包括 NMR 光谱研究和反应性三烯

  DOI：

  10.1021/ja1112194