methyl cyclohexyl-(4-methoxyphenylamino)acetate | 1218233-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl cyclohexyl-(4-methoxyphenylamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-cyclohexyl-2-((4-methoxyphenyl)amino)acetate；Methyl 2-cyclohexyl-2-(4-methoxyanilino)acetate
• CAS: 1218233-09-0
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: AFJPQGGCPKKWFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己基-2-氧代乙酸甲酯 在 [Rh{(S,S,R,R)-tangphos}(cod)]BF₄ 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl cyclohexyl-(4-methoxyphenylamino)acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的α-芳基亚氨基酯的不对称氢化：芳基甘氨酸衍生物的有效对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601540

文献信息

• Molecular iodine catalyzed transfer hydrogenation: reduction of aldimines, ketimines, and α-imino esters
  作者：Prabhakar Bachu、Chen Zhu、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.071

  日期：2013.7

  An efficient and practical protocol for the reduction of aldimines, ketimines, and alpha-imino esters in the presence of catalytic amount of molecular iodine with Hantzsch ester at ambient temperature afforded the corresponding amines in excellent yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.