3,3,4,4-tetrafluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine-8-carbaldehyde | 941710-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,3,4,4-tetrafluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine-8-carbaldehyde
• 英文别名: 3,3,4,4-tetrafluoro-2,5-dihydro-1,6-benzodioxocine-8-carbaldehyde
• CAS: 941710-17-4
• 化学式: C₁₁H₈F₄O₃
• 分子量: 264.176
• InChiKey: JRTVWCMJPHMLNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,4,4-tetrafluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine-8-carbaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 (trans,trans)-4-propyl-[1,1'-bicyclohexyl]-4-carboxylic acid 3,3,4,4-tetrafluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  氟碳和烃苄二氧代环烷烃（C8–C10）端基：对同晶型的影响

  摘要：

  制备了新型的苯并二氧代环烷烃基（C 8 –C 10）液晶。研究了环（C 8 –C 10）作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相（N）。随着环尺寸的增加，同晶行为被削弱。对于氟化的中环（C 8 –C 10）3d – 3f，仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300286
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3,3-tetrafluorobutane-1,4-diyl bis(trifluoromethanesulfonate) 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 3,3,4,4-tetrafluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1,6-benzodioxocine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  氟碳和烃苄二氧代环烷烃（C8–C10）端基：对同晶型的影响

  摘要：

  制备了新型的苯并二氧代环烷烃基（C 8 –C 10）液晶。研究了环（C 8 –C 10）作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相（N）。随着环尺寸的增加，同晶行为被削弱。对于氟化的中环（C 8 –C 10）3d – 3f，仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201300286

文献信息

• Morpholine Carboxamide Prokineticin Receptor Antagonists
  申请人：Thompson Wayne J.

  公开号：US20090306076A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态啉羧酰胺化合物，其为促动素受体拮抗剂，特别是促动素2受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍和疾病，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这种疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物的用途。
• Morpholine carboxamide prokineticin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme. Corp.

  公开号：US07855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present invention is directed to morpholine carboxamide compounds which are antagonists of prokineticin receptors, in particular antagonists of prokineticin 2 receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which prokineticin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which prokineticin receptors are involved.

  本发明涉及形态咪唑羧酰胺化合物，其为促动素受体的拮抗剂，特别是促动素2受体的拮抗剂，并且在治疗或预防神经系统和精神障碍及疾病中起作用，其中涉及促动素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在涉及促动素受体的这类疾病的预防或治疗中使用这些化合物和组合物。
• WO2007/67511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MORPHOLINE CARBOXAMIDE PROKINETICIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1959959B1

  公开（公告）日：2013-04-10
• US7855201B2
  申请人：——

  公开号：US7855201B2

  公开（公告）日：2010-12-21