Methyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-N-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid | 78013-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-N-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid
• CAS: 78013-86-2
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₆S
• 分子量: 359.444
• InChiKey: ZONJHVOLWMRXDR-CSOUEMRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-N-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-((2R,3R,4R,5S)-4,5-Dihydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-4,N-dimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Revision of the assignment of relative stereochemistry in sibirosamine: synthesis of methyl n-tosyl α-d-disirosaminopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86735-0
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-((2R,3R,6S)-2-methoxy-4,6-dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane 在 四氧化锇 potassium tert-butylate 作用下， 反应 8.0h， 生成 Methyl-4,6-didesoxy-3-C-methyl-N-methyl-4-(p-tolylsulfonylamino)-α-D-altropyranosid
  参考文献：
  名称：

  Revision of the assignment of relative stereochemistry in sibirosamine: synthesis of methyl n-tosyl α-d-disirosaminopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86735-0

文献信息

• Dyong, Ingolf; Schulte, Gerhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 4, p. 1484 - 1502
  作者：Dyong, Ingolf、Schulte, Gerhard

  DOI：——

  日期：——