2-nitro-5-(1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile | 1297537-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-nitro-5-(1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile
• CAS: 1297537-74-6
• 化学式: C₁₀H₆N₄O₂
• 分子量: 214.183
• InChiKey: ITYQGNAKJRSNCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-5-(1H-pyrazol-5-yl)benzonitrile 、 2-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)乙基甲烷磺酸酯 、 生成 5-(1-(2-aminoethyl)-1H-pyrazol-3-yl)-2-nitrobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  ANDROGEN RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包括式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20120225867A1

文献信息

• Androgen receptor modulating compounds
  申请人：Wohlfahrt Gerd

  公开号：US08975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present disclosure also relates to compositions and methods of treating comprising compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。本公开还涉及包含式(I)的化合物及其药学上可接受的盐的组合物和治疗方法。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0794953A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• US8975254B2
  申请人：——

  公开号：US8975254B2

  公开（公告）日：2015-03-10
• US9657003B2
  申请人：——

  公开号：US9657003B2

  公开（公告）日：2017-05-23
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLINES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996016960A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) The invention concerns quinazoline derivatives of formula (I) wherein m is 1 or 2; each R1 includes hydrogen, halogeno, (1-4C)alkyl and (1-4C)alkoxy; n is 1, 2 or 3; each R2 includes hydrogen, hydroxy, halogeno and (1-4C)alkyl; and Ar is a 5- or 9-membered nitrogen-linked heteroaryl moiety containing up to four nitrogen heteroatoms, or Ar is a 5-, 6-, 9- or 10-membered nitrogen-linked unsaturated heterocyclic moiety containing up to three nitrogen heteroatoms which bears one or two substituents selected from oxo and thioxo; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés quinazolines de la formule (I) ou un sel de ceux-ci, acceptable sur le plan pharmacologique. Dans cette formule, m vaut 1 ou 2; chaque R1 comprend hydrogène, halogeno, alkyle C1-4 et alcoxy C1-4; n vaut 1, 2 ou 3; chaque R2 comprend hydrogène, hydroxy, halogeno et alkyle C1-4; et Ar représente une fraction hétéroaryle à liaison azote, possédant 5 à 9 chaînons, et contenant jusqu'à quatre hétéroatomes d'azote, ou bien Ar représente une fraction hétérocyclique insaturée à liaison azote, possédant 5, 6, 9 ou 10 chaînons, contenant jusqu'à trois hétéroatomes d'azote, et portant un ou deux substituants choisis parmi oxo et thioxo. On décrit également des procédés de préparation de ces dérivés, des compositions pharmaceutiques les contenant, ainsi que l'utilisation des propriétés inhibitrices de la tyrosine-kinase récepteur des composés dans le traitement de maladies prolifératives telles que le cancer.