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(2E,4RS,5RS)-4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enal
(2E,4RS,5RS)-4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enal | 114217-71-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,4RS,5RS)-4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enal
英文别名
(E)-3-[(4S,5S)-5-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylprop-2-enal
CAS
114217-71-9
化学式
C
12
H
20
O
3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
IYSUFJRYWQIBKS-ODTCBASBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E,E,E,8RS,9RS)-ethyl 8,9-isopropylidenedioxy-6,8-dimethylundeca-2,4,6-trienoate
114217-72-0
C
18
H
28
O
4
308.418
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,4RS,5RS)-4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enal
在
3,5-dinitroperbenzoic acid
、 sodium hydride 、
间氯过氧苯甲酸
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 80.0h, 生成 (2E,4R,5S)-ethyl 5-(5α-ethyl-3β,4α-dihydroxy-2β,4β-dimethyltetrahydrofuran-2α-yl)-pent-2-enoate
参考文献:
名称:
合成中的环氧化物。对aurovertins的研究
摘要:
基于生物遗传模型(方案1)并使用两个关键的环氧化物环化步骤(12),在天然aurovertins例如(1)中发现的2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统(16)的合成说明(13)和(14)→(16 )。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96206-3
作为产物:
描述:
(E)-2-甲基-2-戊烯酸乙酯
在
manganese(IV) oxide
、
四氧化锇
、 lithium aluminium tetrahydride 、 Celite 、
对甲苯磺酸
、
N-甲基吗啉氧化物
、
pyridinium chlorochromate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 48.0h, 生成
(2E,4RS,5RS)-4,5-isopropylidenedioxy-2,4-dimethylhept-2-enal
参考文献:
名称:
合成中的环氧化物。对aurovertins的研究
摘要:
基于生物遗传模型(方案1)并使用两个关键的环氧化物环化步骤(12),在天然aurovertins例如(1)中发现的2,6-二氧杂双环[3.2.1]辛烷环系统(16)的合成说明(13)和(14)→(16 )。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)96206-3
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文献信息
Forbes, Judith E.; Pattenden, Gerald, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 8, p. 1959 - 1966
作者:
Forbes, Judith E.、Pattenden, Gerald
DOI:
——
日期:
——
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