ethyl (2Z,5Z)-2-(N-methyl-5-ethoxycarbonylmethylidene-4-oxothiazolidin-2-ylidene)ethanoate | 1246177-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl (2Z,5Z)-2-(N-methyl-5-ethoxycarbonylmethylidene-4-oxothiazolidin-2-ylidene)ethanoate
• CAS: 1246177-63-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• 分子量: 285.321
• InChiKey: YGKSEMJXFIBIEE-VRHVFUOLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(5-ethoxycarbonylmethyl-3-methyl-4-oxothiazolidin-2-ylidene)acetate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到ethyl (2Z,5Z)-2-(N-methyl-5-ethoxycarbonylmethylidene-4-oxothiazolidin-2-ylidene)ethanoate
  参考文献：
  名称：

  中性和阴离子亲核试剂的亲油攻击引发的2-亚烷基-4-氧噻唑烷乙烯基溴的转化

  摘要：

  衍生自2-亚烷基-4-氧噻唑烷的乙烯基溴代表一类乙烯基卤，它们容易受到一系列亲核试剂的亲溴攻击。的Ph 3 P，ACS -，CN - ，我-，F -，AC 2 CH -和N 3 -攻击末端了还原脱溴，而溴取代发生与KSCN。当乙酸根阴离子和有机碱（例如吡啶，Et 3 N或吗啉）用作亲核试剂时，最初的亲溴性攻击随后是溴迁移到环的C（5）位置，从而使C（5）官能化杂环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.057