Boc-L-Ala-Cys(S-Bzl)-NHCH3 | 98688-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-L-Ala-Cys(S-Bzl)-NHCH3
• CAS: 98688-02-9
• 化学式: C₁₉H₂₉N₃O₄S
• 分子量: 395.523
• InChiKey: LQPVKCYXLFROFB-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  96.53
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Ala-Cys(S-Bzl)-NHCH3 在 盐酸 、 sodium 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((4R,7S,10R,15R,18S,21R)-21-tert-Butoxycarbonylamino-7,18-dimethyl-4,15-bis-methylcarbamoyl-6,9,17,20-tetraoxo-1,2,12,13-tetrathia-5,8,16,19-tetraaza-cyclodocos-10-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cystine peptides. The antiparallel .beta.-sheet conformation of two synthetic cyclic bis(cystine peptides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a036
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Boc-L-Ala-Cys(S-Bzl)-NHCH3
  参考文献：
  名称：

  Cystine peptides. The antiparallel .beta.-sheet conformation of two synthetic cyclic bis(cystine peptides)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a036