1,3-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]-5-(bromomethyl)benzene | 339531-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]-5-(bromomethyl)benzene
• CAS: 339531-07-6
• 化学式: C₆₅H₇₅BrO₆
• 分子量: 1032.21
• InChiKey: CZUVUGNXKSGLNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.25
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-(dimethoxymethyl)pyridine-3-yl)methanol 、 1,3-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]-5-(bromomethyl)benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于Ca2 +，Mg2 +和Zn2 +的具有两个pH依赖的运动功能的树突收缩纳米器件

  摘要：

  据报道，一种收缩的树突运动装置在其中具有生物学重要性的金属离子Ca 2+（天然肌肉的主要调节和信号传递物质），Mg 2+和Zn 2+引发两种运动功能。第一个运动功能是金属离子诱导的线性链收缩成Z形双核配合物，第二个运动功能是通过金属转移作用改变Z形配合物的高度。借助pH依赖的配体，机器的两个运动特征可以取决于酸和碱的交替添加。光学响应与线性形式（黄色）到金属化的Z形（红色）的转换相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201506474
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1,3-bis[(3,5-bis{[4-(tert-butyl)benzyl]oxy}benzyl)oxy]-5-(bromomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  带有树枝状大分子“壳”的低聚（亚苯基乙炔基）的合成，用于分子电子学。

  摘要：

  设计并合成了具有不同树枝状大分子侧基的两个系列的低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）。分子的两端均包含巯基，以实现纳米级带间隙金属电极之间的互连。不同的树枝状聚合物基团充当“壳”，从而可以针对OPE“核”周围的纳米环境进行定制。同时，树枝状聚合物壳还充当间隔物，用于精确控制OPE核之间的堆积密度和分子间相互作用。[结构：见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062793l

文献信息

• Insulated Molecular Wires: Dendritic Encapsulation of Poly(triacetylene) Oligomers, Attempted Dendritic Stabilization of Novel Poly(pentaacetylene) Oligomers, and an Organometallic Approach to Dendritic Rods
  作者：Albertus P. H. J. Schenning、Jan-Dirk Arndt、Masato Ito、Alison Stoddart、Martin Schreiber、Peter Siemsen、Rainer E. Martin、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、Maurice Gross、Volker Gramlich、François Diederich

  DOI：10.1002/1522-2675(20010228)84:2<296::aid-hlca296>3.0.co;2-x

  日期：2001.2.28

  conditions (Scheme 6). The synthesis of dendritic PPA oligomers by oxidative coupling of (E)-enetetrayne 60 under end-capping conditions provided oligomers 61a – d, which were formed as mixtures of stereoisomers due to unexpected thermal (E)(Z) isomerization (Scheme 8). In another novel approach towards dendritic encapsulation of molecular wires with a Pt-bridged tetraethynylethene (TEE) oligomeric

  具有树枝状侧链的多纳米长的封端聚 (三乙炔) (PTA) 和聚 (五乙炔) (PPA) 低聚物被合成为绝缘分子线。通过 Mitsunobu 反应和随后的 Glaser-Hay 低聚反应将树突（分别为 8、13 和 17，方案 1）连接到（E）-烯二炔 18 上，制备了具有横向附加 Frechet 型树突的第一代至第三代 PTA 低聚物在封端条件下（方案 2）。虽然分离了直到五聚体的第一代低聚物（1a - e），但由于空间拥挤，在第二代水平上只形成了直到三聚体（2a - c）的低聚物，并且只有封端的单体和二聚体（3a，b）在第三代水平上分离。通过重复的氢化硅烷化序列（使用 Karstedt 催化剂），随后进行烯丙基化或乙烯基化，还制备了一系列碳硅烷树突（方案 3 和 4）。第二代楔形物 40 与 (E)-烯二炔 18 的连接，然后是脱保护和随后的封端 Hay 齐聚，为 PTA 齐聚物 4a-d
• Template-Directed Dynamic Synthesis of Mechanically Interlocked Dendrimers
  作者：Ken C.-F. Leung、Fabio Aricó、Stuart J. Cantrill、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1021/ja0501363

  日期：2005.4.1

  compounds. The inherent modularity of the overall process should allow for the rapid and straightforward access to many other analogous mechanically interlocked systems in which either the branched core or the dendritic periphery can be modified to suit the needs of any given application of these molecules. Indeed, the dynamic nature of the initial thermodynamically mediated assembly could be utilized in

  动态共价化学 (DCC) 的多功能性和效率已被用于机械互锁树枝状聚合物的会聚合成，这些树枝状聚合物基于仲二烷基铵离子和冠醚类大环之间的相互识别。可逆的亚胺键形成被用来夹住两个无环片段，其中一个是带有树枝状侧链的二甲酰基吡啶单元，另一个是四乙二醇二（邻氨基苯基）醚形状的互补二苯胺，围绕着每个臂三元三铵离子核心，从而提供支化的 [4] 轮烷。这种模板导向的策略已被证明以非常高的产率 (>90%) 工作，连续几代 (G0-G2) 连接到二甲酰基吡啶单元的 4 位的改性 Fréchet 型树突楔。这些动态树枝状系统的减少是通过硼烷·THF 处理实现的，并产生动力学稳定的化合物。整个过程的固有模块化应该允许快速和直接访问许多其他类似的机械互锁系统，其中可以修改分支核心或树枝状外围以适应这些分子的任何给定应用的需要。事实上，作为选择性识别过程的结果，可以利用初始热力学介导的组装的动态特性来放大潜在库中
• Synthesis, characterization, and properties of binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains on their bridges
  作者：Xiang Hua Wu、Jin Hua Liang、Jiang Long Xia、Jun Yin、Shan Jin、Guang-ao Yu、Sheng Hua Liu

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.075

  日期：2011.5

  Three binuclear ruthenium complexes with dendritic side chains, 1,4-[RuCl(CO)(PMe3)(3)CH=CH](2)C6H2-2,5-(G(n))(2) with G(n) = G(0) (1), G(1) (2), and G(2) (3), have been synthesized by the reactions of the corresponding diethynylaryls with the ruthenium hydride complex [RuHCl(CO)(PPh3)(3)] and subsequent ligand exchange with PMe3. The complexes have been characterized by elemental analysis, NMR, and UV-Vis spectrophotometry. The structure of complex 1 has been determined by X-ray crystallography. Their electrochemical properties have been investigated. Electrochemical studies in solution may imply that the two metal centers in complexes 1-3 have good electronic communications between each other. However, the electron communication is not effectively enhanced with increasing generation of the dendrons in solution. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.