3-phenylpropyl-H-phosphine oxide | 123228-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl-H-phosphine oxide
• 英文别名: (3-Phenylpropyl)phosphanone；3-phosphorosopropylbenzene
• CAS: 123228-64-8
• 化学式: C₉H₁₁OP
• 分子量: 166.159
• InChiKey: YZILSHIYDJIJQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.9±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropyl-H-phosphine oxide 、 苯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3-phenylpropyl)phenyl-H-phosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  锰催化和介导的芳基次膦酸酯及相关化合物的合成

  摘要：

  检查了H-次膦酸酯和相关化合物的自由基芳基化。找不到以空气为氧化剂的实际催化方法。但是，开发了一种廉价而稳健的方法，使用了催化性的Mn（II）作为自由基引发剂，而过量的Mn（IV）作为化学计量的氧化剂。使用这些条件，次膦基化合物的分子间和分子内芳基化具有广泛的范围，包括应用于合成P-杂环。完整介绍了该方法，并讨论了其局限性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01239

文献信息

• US5648510A
  申请人：——

  公开号：US5648510A

  公开（公告）日：1997-07-15
• Manganese-Catalyzed and Mediated Synthesis of Arylphosphinates and Related Compounds
  作者：Olivier Berger、Jean-Luc Montchamp

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01239

  日期：2019.7.19

  H-phosphinates and related compounds was examined. A practical catalytic process with the air as the oxidant could not be found. However, an inexpensive and robust methodology was developed, using catalytic Mn(II) as the radical initiator and excess Mn(IV) as the stoichiometric oxidant. Using these conditions, the inter- and intramolecular arylation of phosphinylidene compounds has a broad scope, including

  检查了H-次膦酸酯和相关化合物的自由基芳基化。找不到以空气为氧化剂的实际催化方法。但是，开发了一种廉价而稳健的方法，使用了催化性的Mn（II）作为自由基引发剂，而过量的Mn（IV）作为化学计量的氧化剂。使用这些条件，次膦基化合物的分子间和分子内芳基化具有广泛的范围，包括应用于合成P-杂环。完整介绍了该方法，并讨论了其局限性。