4-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 112009-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-1-(4-methylphenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 112009-36-6
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: WMUNERXUYWCSNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以1.05 g的产率得到4-methyl-5-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  “One-Pot” Synthesis of 4-Substituted 1,5-Diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic Acids via a MeONa/LiCl-Mediated Sterically Hindered Claisen Condensation–Knorr Reaction–Hydrolysis Sequence

  摘要：

  A "one-pot" synthesis of 4-substituted 1,5-diaryl-1H-pyrazole-3-carboxylic acids was first reported in moderate to good yields. This concise procedure, featuring efficiency and green chemistry, was composed of MeONa/LiCl-mediated sterically hindered Claisen condensation, Knorr reaction and hydrolysis.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317668