(1-{2-[(dimethylamino)sulfonyl]benzyl}-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid | 1379445-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-{2-[(dimethylamino)sulfonyl]benzyl}-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[1-[[2-(Dimethylsulfamoyl)phenyl]methyl]-5-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl]acetic acid；2-[1-[[2-(dimethylsulfamoyl)phenyl]methyl]-5-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 1379445-58-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 413.497
• InChiKey: GYRAVLWEBOFTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl (5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (1-{2-[(dimethylamino)sulfonyl]benzyl}-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Pyrazol-4-yl)acetic acids as CRTh2 antagonists

  摘要：

  High throughput screening identified the pyrazole-4-acetic acid substructure as CRTh2 receptor antagonists. Optimisation of the compounds uncovered a tight SAR but also identified some low nanomolar inhibitors. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.03.093

文献信息

• [EN] NEW PYRAZOLE DERIVATIVES HAVING CRTH2 ANTAGONISTIC BEHAVIOUR<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE POSSÉDANT UN COMPORTEMENT ANTAGONISTE DE CRTH2
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2012069175A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New pyrazole derivatives having CRTh2 antagonistic behaviour
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2457900A1

  公开（公告）日：2012-05-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及一种化合物的公式(I)，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。